长沙晚报掌上长沙5月22日讯（全媒体记者 徐媛 通讯员 阳惠）仅存13厘米小肠，约是正常新生儿的1/20，一场与生命极限的鏖战在湖南省儿童医院上演。历经近8个月的艰难救治，患有超短肠综合征的男婴安安（化名），在医护团队与家人的不离不弃下，接连闯过生死关，成为湖南省内成功救治的“最短小肠”患儿，也是全国罕见的成功案例之一。今日，记者在湖南省儿童医院获悉，这个曾仅依靠营养液维系生命的孩子，体重已达8公斤，正健康活泼地成长。
湖南省儿童医院胎儿与新生儿外科主任医师邹婵娟介绍，短肠综合征是新生儿领域高难度罕见重症，小肠剩余长度直接关乎患儿救治难度与生存希望。相应临床数据显示，正常新生儿小肠长度一般在250厘米左右，低于70厘米便属于高危救治范畴；小肠总长度小于25厘米，或剩余肠管长度小于相应年龄儿童肠管预期长度的10%，则为超短肠综合征。全国范围内小肠不足15厘米的超短肠患儿，成功救治案例屈指可数。
安安于2025年9月30日出生，因早产后气促伴呕吐转入湖南省儿童医院。出生后仅3天，邹婵娟紧急为他实施了“空肠闭锁成形术”及“鼻空肠置管术”。术后确诊为“先天性空肠闭锁”并“先天性短小肠”，体内仅存13厘米小肠，属于新生儿非暂时性超短肠综合征，其营养吸收、代谢及免疫等功能严重受损，救治难度达到同类疾病的极限。
绝境之中，安安父母始终坚定救治信念，不曾放弃一丝生机。湖南省儿童医院胎儿与新生儿外科团队第一时间为安安量身打造个体化、阶梯式长期救治康复方案，开启了一场漫长而精细的生命守护接力。
近八个月的住院历程，是步步惊心的闯关之路。手术后，医疗团队立即制定详细方案，目标是尽量避免短肠治疗中可能出现的并发症，最大限度激活13厘米残存小肠功能，逐步重建肠道消化吸收能力，为生长发育筑牢根基。
治疗早期，安安无法经肠道消化吸收营养，护理团队为其置入PICC导管、精细护理，筑牢不间断的生命补给通道。尽管团队做足了准备，脆弱的安安还是出现了胆汁淤积性肝病、喂养不耐受。团队根据病情动态优化方案，精准调控营养供给节奏，从全肠外营养支持，平稳过渡至肠内肠外联合营养，如今已成功建立以口服肠内营养为主的稳定喂养模式，肠外营养已停用1周，体重稳稳保持在8千克。
除精准医疗外，科学的康复与精细化护理是关键。科室联合康复科开展专项吸吮训练，帮助安安建立自主进食能力。因早期病情危重，病房实行无家属陪护，医护人员化身“临时爸妈”，在床头准备了玩具、早教音乐机，用逗趣互动和轻声呢喃给予他温暖陪伴。随着病情好转，逐步过渡到家庭陪护，亲情的力量也为安安的康复注入了强大动力。
邹婵娟提醒，胎儿各发育阶段均可能出现身体结构异常。若产前筛查或出生后发现先天结构畸形，家长应该及时到专业医院进行产前及产后咨询，不要轻易放弃任何一个生命。
湖南省儿童医院胎儿与新生儿外科整合院内优质医疗资源股票怎么加杠杆买入，开展多学科会诊与预后评估，为可救治的先天畸形宝宝家庭提供“一站式”诊疗服务，推行产前产后一体化诊疗模式，面向省内及周边地区先天畸形胎儿，全方位保障胎儿救治。
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